En el mercado existen y proliferan multitud de productos farmacéuticos, herramientas tecnológicas o soluciones de bioingeniería cada vez más complejas. Hacer diagnósticos y ofrecer tratamientos en un medio en el que existen recursos tan diversos y de cualidades muy dispares nos sitúa ante un escenario de enorme complejidad. Existen campos en los que la investigación tecnológica y farmacológica ha avanzado mucho, pero las innovaciones no siempre terminan demostrando un impacto positivo en la salud de las personas.
Las indicaciones de los tratamientos o técnicas van experimentando variaciones y también se buscan nuevas. La voluntad de los profesionales de estar siempre al día de las últimas novedades o de diferenciarnos en la oferta asistencial con nuevos y mejores tratamientos puede llevarnos a veces a interpretar que los beneficios reales de las herramientas que utilizamos se sitúan por encima de lo que la evidencia disponible nos permite afirmar.
En ocasiones, la diferencia entre los casos en los que se aplican tratamientos con beneficios marginales y la futilidad radica en la valoración clínica que se realiza y en la correcta evaluación del valor que aportan a cada paciente. Este documento nace de la necesidad de definir estos escenarios y de ayudar a los profesionales a identificar la situación bajo la cual se utiliza una terapia o tecnología con el rigor necesario, para que se ajuste a una praxis correcta y segura.
Por otra parte, las instituciones y organizaciones sanitarias, públicas y privadas, deben ofrecer mecanismos de seguridad a los pacientes y profesionales que garanticen que las innovaciones diagnósticas o terapéuticas que se incorporan han pasado por una valoración cuidadosa de su calidad. Las direcciones de los centros deben hacerse responsables de supervisar estos procesos.
El presente documento quiere aportar herramientas para profesionales e instituciones ante este entorno complejo y, a su vez, delimitar la responsabilidad y el comportamiento ante la utilización de terapias no validadas o de dudosa utilidad clínica.
Programa:
Programa:
19.00 h Bienvenida y presentación
Dr. Gustavo Tolchinsky, médico. Secretario de la Junta de Gobierno del CoMB
19.05 h Primera mesa-coloquio: Incorporación de nuevas terapias en los centros sanitarios públicos. El papel de las Comisiones de Farmacoterapéutica
- Modera: Dra. Magda Campins, médico. Presidenta de la Comisión de Deontología del CoMB.
- Dra. Rosa Mª Antonijoan, médica. Directora del departamento de Farmacología del Hospital Santa Creu i Sant Pau. CIM Sant Pau IIB-Sant Pau. Comisión de Deontología del CoMB
- Dr. Jaume Duran, médico. Director General de la Fundación Sanitaria Mollet. Comisión de Deontología del CoMB.
19:30 h. Segunda mesa-coloquio: Mecanismos para la incorporación y vigilancia de nuevas terapias en los centros sanitarios privados. ¿Cómo se hace?
- Modera: Dra. Sonia Miravet, médica. Vicesecretaria de la Junta de Gobierno del CoMB.
- Dr. Pedro N. Barri, médico. Hospital Universitario Dexeus. Comisión de Deontología del CoMB.
- Dr. Bartolomé Martínez, médico. Consejero delegado de Clínica Corachán.
- Dr. Roberto Seijas, médico. Traumatología y Cirugía Ortopédica Instituto Cugat de Barcelona. Comisión de Deontología del CoMB.
- Dra. Petra Vega, médica. Codirectora del Máster de Medicina Estética y del Bienestar de la UB-IFMiL.
20:15 h Debate
20:30 h Clausura
- Dr. Antoni Trilla, médico. Miembro de la Junta de Gobierno del CoMB.
Inscripción