Marc legal i aspectes pràctics en la realització d'assaigs clínics i estudis postautorització

(Edició 16a)

Adreçat a / Necessitats de formació

Metges investigadors, monitors d’assaigs clínics, responsables dels projectes d’investigació als departaments mèdics i de màrqueting, personal
relacionat amb l’administració i arxiu de documentació, membres de CEIC, o d’unitats de fase I, o coordinadors d’estudis als hospitals, que desitgin actualitzar els seus coneixements en la regulació de la investigació clínica a Espanya, dins del context europeu.


Objectius docents

Actualitzar els coneixements de legislació per a la realització de la recerca clínica. Organitzar la cronologia dels aspectes ètics, legals i logístics per
iniciar un assaig clínic, una recerca amb producte sanitari o un estudi posautorització.


Temari (+)

Avaluació

Assistència mínima del 80%. Enquesta pre i postformació de valoració dels alumnes.


Calendari

Divendres 6 de juliol de 2018. De 9 a 15 h.

Nombre d'hores: 6 h. (1 sessió/6 h).
Lloc: Centre d'Estudis Col·legials.


Professors (+)

Matrícula

Fins al 21 de juny de 2018
Col·legiats CoMB 194,00 €
No Col·legiats 261,00 €

Després del 21 de juny 2018
Col·legiats CoMB 213,00 €
No Col·legiats 300,00 €



Inscriu-te a un curs

Programa de formació

Ens pots trobar a...

E-mail:



Tel:
93 567 88 88

Fax:
93 567 88 59

Atenció al públic:
Dll a Dv de 9.00 a 14.00
Dll a Dv de 16.00 a 20.00



Localització:
Planta -1
Accés des del carrer Vilana (cantonada amb Dalmases)

 


COMB
© Col·legi Oficial de Metges de Barcelona
Darrera actualització:
Inici | Contacta'ns | Avís legal | Política de Cookies | Mapa web